ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ

СОСТАВ

ОДНА ТАБЛЕТКА, ПОКРЫТАЯ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ КИРПИЧНО-РОЗОВОГО ЦВЕТА, СОДЕРЖИТ

АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО – ЭСТРАДИОЛА ГЕМИГИДРАТ 2.06 МГ (ЭКВИВАЛЕНТНО ЭСТРАДИОЛУ 2.00 МГ),

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ЛАКТОЗЫ МОНОГИДРАТ, ГИПРОМЕЛЛОЗА (HPMC 2910), КРАХМАЛ КУКУРУЗНЫЙ, КРЕМНИЯ ДИОКСИД КОЛЛОИДНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ, МАГНИЯ СТЕАРАТ,

СОСТАВ ОБОЛОЧКИ OPADRY OY-6957 РОЗОВЫЙ: ГИПРОМЕЛЛОЗА (HPMC 2910), ТАЛЬК, ТИТАНА ДИОКСИД (E171), МАКРОГОЛ 400, ЖЕЛЕЗА (III) ОКСИД КРАСНЫЙ (Е172), ЖЕЛЕЗА (III) ОКСИД ЧЕРНЫЙ (Е172), ЖЕЛЕЗА (III) ОКСИД ЖЕЛТЫЙ (Е172).

ОДНА ТАБЛЕТКА, ПОКРЫТАЯ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, СОДЕРЖИТ

АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА:  ЭСТРАДИОЛА ГЕМИГИДРАТ 2.06 МГ (ЭКВИВАЛЕНТНО ЭСТРАДИОЛУ 2.00 МГ), ДИДРОГЕСТЕРОН 10 МГ,

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ЛАКТОЗЫ МОНОГИДРАТ, ГИПРОМЕЛЛОЗА (HPMC 2910), КРАХМАЛ КУКУРУЗНЫЙ, КРЕМНИЯ ДИОКСИД КОЛЛОИДНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ, МАГНИЯ СТЕАРАТ,

СОСТАВ ОБОЛОЧКИ OPADRY OY-02В2264 ЖЕЛТЫЙ: ГИПРОМЕЛЛОЗА (HPMC 2910), ТАЛЬК, ТИТАНА ДИОКСИД (E171), МАКРОГОЛ 400, ЖЕЛЕЗА ОКСИД ЖЕЛТЫЙ (Е172).

ОПИСАНИЕ

ТАБЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭСТРАДИОЛ 2 МГ

ТАБЛЕТКИ КРУГЛОЙ ФОРМЫ, С  ДВОЯКОВЫПУКЛОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ  КИРПИЧНО - РОЗОВОГО ЦВЕТА И С МАРКИРОВКОЙ «379»  НА ОДНОЙ СТОРОНЕ.

ТАБЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭСТРАДИОЛ  2 МГ И ДИДРОГЕСТЕРОН 10МГ

ТАБЛЕТКИ КРУГЛОЙ ФОРМЫ, С ДВОЯКОВЫПУКЛОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ  ЖЕЛТОГО ЦВЕТА И С МАРКИРОВКОЙ '379' НА ОДНОЙ СТОРОНЕ.    

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ И МОДУЛЯТОРЫ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ. ПРОГЕСТАГЕНЫ И ЭСТРОГЕНЫ В КОМБИНАЦИИ. ПРОГЕСТАГЕНЫ И ЭСТРОГЕНЫ ДЛЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОГО «КАЛЕНДАРНОГО» ПРИЕМА. ДИДРОГЕСТЕРОН И ЭСТРОГЕНЫ.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

- ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ГОРМОНАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ (ЗГТ) РАССТРОЙСТВ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ДЕФИЦИТОМ ЭСТРОГЕНОВ У ЖЕНЩИН В ПОСТМЕНОПАУЗЕ (НЕ МЕНЕЕ 6 МЕСЯЦЕВ ПОСЛЕ ПОСЛЕДНЕЙ МЕНСТРУАЦИИ).

- ПРОФИЛАКТИКА ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНОГО ОСТЕОПОРОЗА У ЖЕНЩИН С ВЫСОКИМ РИСКОМ ПЕРЕЛОМОВ ПРИ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ИЛИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯХ К ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОДОБРЕННЫХ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

ЭСТРОГЕН ДОЗИРОВАН ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО ПРИЕМА. ПРОГЕСТАГЕН ДОБАВЛЯЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ ПОСЛЕДНИХ 14 ДНЕЙ КАЖДОГО 28-ДНЕВНОГО ЦИКЛА ДЛЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ. ЛЕЧЕНИЕ НАЧИНАЕТСЯ С ПРИЕМА ОДНОЙ РОЗОВОЙ ТАБЛЕТКИ ЕЖЕДНЕВНО В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ 14 ДНЕЙ ЦИКЛА, А ЗАТЕМ ПРОДОЛЖАЕТСЯ ПРИЕМОМ ОДНОЙ ЖЕЛТОЙ ТАБЛЕТКИ ЕЖЕДНЕВНО В ТЕЧЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ 14 ДНЕЙ, СОГЛАСНО УКАЗАНИЯМ НА УПАКОВКЕ, РАССЧИТАННОЙ НА ПРИЕМ ПРЕПАРАТА В ТЕЧЕНИЕ 28 КАЛЕНДАРНЫХ ДНЕЙ. ФЕМОСТОН® 2/10 СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ НЕПРЕРЫВНО, НЕ ДЕЛАЯ ПЕРЕРЫВОВ МЕЖДУ УПАКОВКАМИ.

КАК ПРАВИЛО, ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНУЮ КОМБИНИРОВАННУЮ ЗГТ НАЧИНАЮТ С ПРЕПАРАТА ФЕМОСТОН® 1/10. В ДАЛЬНЕЙШЕМ ДОЗУ ГОРМОНОВ МОЖНО ИЗМЕНИТЬ В ИНДИВИДУАЛЬНОМ ПОРЯДКЕ В СООТВЕТСТВИИ С КЛИНИЧЕСКИМИ РЕЗУЛЬТАТАМИ ЛЕЧЕНИЯ. ДЛЯ ПЕРЕХОДА С ДРУГОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОЙ ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТКЕ СЛЕДУЕТ ЗАВЕРШИТЬ 28-ДНЕВНЫЙ ЦИКЛ И ЗАТЕМ ПЕРЕХОДИТЬ НА ФЕМОСТОН® 2/10. ПРИ ПЕРЕХОДЕ С ПРЕПАРАТА ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТКИ МОГУТ НАЧАТЬ ПРИЕМ ДАННОГО ПРЕПАРАТА В ЛЮБОЙ ДЕНЬ.

ЕСЛИ ЖЕНЩИНА ЗАБЫЛА ВОВРЕМЯ ПРИНЯТЬ ТАБЛЕТКУ, ТО ЕЕ СЛЕДУЕТ ПРИНЯТЬ В ТЕЧЕНИЕ 12 ЧАСОВ ОТ МОМЕНТА НАДЛЕЖАЩЕГО ПРИЕМА. ЕСЛИ ПРОШЛО БОЛЕЕ 12 ЧАСОВ, ТО «ЗАБЫТУЮ» ТАБЛЕТКУ НЕОБХОДИМО УНИЧТОЖИТЬ, И СЛЕДУЮЩУЮ ТАБЛЕТКУ ПРИНЯТЬ В ОБЫЧНОЕ ВРЕМЯ. НЕ СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ДВОЙНУЮ ДОЗУ ДЛЯ КОМПЕНСАЦИИ ПРОПУЩЕННОЙ. ПРОПУСК ПРИЕМА ТАБЛЕТКИ МОЖЕТ ПОВЫСИТЬ ВЕРОЯТНОСТЬ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРОРЫВА.

ФЕМОСТОН® 2/10 МОЖНО ПРИНИМАТЬ НЕЗАВИСИМО ОТ ПРИЕМА ПИЩИ.

ПОЖИЛЫЕ. ОПЫТ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕНЩИН СТАРШЕ 65 ЛЕТ ОГРАНИЧЕН.

ДЕТИ И ПОДРОСТКИ. НЕ СУЩЕСТВУЕТ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ ПРИЕМА ФЕМОСТОНА 2/10 У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ, О КОТОРЫХ ЧАЩЕ ВСЕГО СООБЩАЕТСЯ В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ – ГОЛОВНАЯ БОЛЬ, БОЛЬ В ЖИВОТЕ, БОЛЬ/НАПРЯЖЕННОСТЬ В МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗАХ, БОЛЬ В ПОЯСНИЦЕ.

СЛЕДУЮЩИЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ НАБЛЮДАЛИСЬ ПРИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ С ЧАСТОТОЙ, ПРЕДСТАВЛЕННОЙ НИЖЕ

ОЧЕНЬ ЧАСТО (≥ 1/100)

-        ГОЛОВНАЯ БОЛЬ

-        БОЛЬ В ЖИВОТЕ

-        БОЛЬ В СПИНЕ

-        БОЛЬ/НАПРЯЖЕННОСТЬ В МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗАХ

ЧАСТО (>1/100, <1/10)

-        ВАГИНАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ

-        ДЕПРЕССИЯ, НЕРВОЗНОСТЬ

-        МИГРЕНЬ, ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ

-        ТОШНОТА, РВОТА, МЕТЕОРИЗМ

-        КОЖНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ (В ТОМ ЧИСЛЕ, СЫПЬ, КРАПИВНИЦА, ЗУД)

-        МЕНСТРУАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА (МАЖУЩИЕ ВЫДЕЛЕНИЯ, МАТОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ, МЕНОРРАГИЯ, ОЛИГО-/АМЕНОРЕЯ, НЕРЕГУЛЯРНЫЕ МЕНСТРУАЦИИ, ДИСМЕНОРЕЯ), БОЛЬ В МАЛОМ ТАЗУ, ЦЕРВИКАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ

-        АСТЕНИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ (АСТЕНИЯ, УТОМЛЯЕМОСТЬ, ДИСКОМФОРТ), ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОТЕКИ

-        ПОВЫШЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА

НЕЧАСТО (>1/1000, <1/100)

-        УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРОВ МИОМЫ МАТКИ

-        РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

-        ИЗМЕНЕНИЯ ЛИБИДО

-        ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ

-        НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ, ИНОГДА СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ ЖЕЛТУХОЙ, АСТЕНИЕЙ И БОЛЬЮ В ЖИВОТЕ, НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ

-        УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ, ПРЕДМЕНСТРУАЛЬНЫЙ СИНДРОМ

-        СНИЖЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА

РЕДКО (>1/10000, <1/1000)

-                   ИНФАРКТ МИОКАРДА

-        АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК, СОСУДИСТАЯ ПУРПУРА

РИСК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (РМЖ)

У ЖЕНЩИН, ПРИНИМАЮЩИХ КОМБИНИРОВАННЫЕ ЭСТРОГЕН-ПРОГЕСТАГЕН-СОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ НА ПРОТЯЖЕНИИ 5 ЛЕТ И БОЛЕЕ, РИСК РМЖ ДО 2 РАЗ ВЫШЕ. ЛЮБОЕ ПОВЫШЕНИЕ РИСКА РМЖ У ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ ЭСТРОГЕН-СОДЕРЖАЩИХ ПРЕПАРАТОВ ЗНАЧИТЕЛЬНО НИЖЕ, ЧЕМ У ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ КОМБИНИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ. ВЕЛИЧИНА РИСКА ЗАВИСИТ ОТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

-        ДИАГНОСТИРОВАННЫЙ В ПРОШЛОМ ИЛИ ПОДОЗРЕВАЕМЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

-        ДИАГНОСТИРОВАННЫЕ ИЛИ ПОДОЗРЕВАЕМЫЕ ЭСТРОГЕНЗАВИСИМЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ (НАПРИМЕР, РАК ЭНДОМЕТРИЯ ИЛИ ДРУГИЕ)

-        ДИАГНОСТИРОВАННЫЕ ИЛИ ПОДОЗРЕВАЕМЫЕ ПРОГЕСТАГЕНЗАВИСИМЫЕ                           НОВООБРАЗВАНИЯ (В ТОМ ЧИСЛЕ, МЕНИНГИОМА)

-        КРОВОТЕЧЕНИЯ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ ИЗ ПОЛОВЫХ ПУТЕЙ

-        НЕКОНТРОЛИРУЕМАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОМЕТРИЯ

-        ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ В НАСТОЯЩЕМ ИЛИ В АНАМНЕЗЕ (ТРОМБОЗ ГЛУБОКИХ ВЕН ИЛИ ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНЫХ СОСУДОВ)

-        ДИАГНОСТИРОВАННЫЕ ТРОМБОФИЛИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА (ДЕФИЦИТ ПРОТЕИНА С, ПРОТЕИНА S ИЛИ АНТИТРОМБИНА)

-        АРТЕРИАЛЬНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ АКТИВНАЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ИЛИ В НЕДАВНЕМ ПРОШЛОМ (В ТОМ ЧИСЛЕ, ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА, ИНФАРКТ МИОКАРДА, ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ)

-        АКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ ИЛИ В АНАМНЕЗЕ, ДО НОРМАЛИЗАЦИИ ПЕЧЕНОЧНЫХ ТЕСТОВ 

-        ПОРФИРИЯ

-        УСТАНОВЛЕННАЯ ИЛИ ПРЕДПОЛАГАЕМАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

-        ДЕТСКИЙ И ПОДРОСТКОВОЙ ВОЗРАСТ ДО 18 ЛЕТ

-        ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ИЛИ ЛЮБОМУ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПРЕПАРАТА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ НЕ ПРОВОДИЛИСЬ. ВРАЧ ДОЛЖЕН ПОИНТЕРЕСОВАТЬСЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, КОТОРЫЕ ЖЕНЩИНА ПРИНИМАЕТ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ИЛИ ПРИНИМАЛА ДО НАЗНАЧЕНИЯ ФЕМОСТОНА 2/10.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭСТРОГЕНОВ И ПРОГЕСТАГЕНОВ МОЖЕТ СНИЖАТЬСЯ:

МЕТАБОЛИЗМ ЭСТРОГЕНОВ МОЖЕТ БЫТЬ ПОВЫШЕН ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ ПРЕПАРАТОВ, ИНДУЦИРУЮЩИХ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р450, НАПРИМЕР, 2В6, 3А4, 3А5, 3А7. К НИМ ОТНОСЯТСЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ (ФЕНОБАРБИТАЛ, КАРБАМАЗЕПИН, ФЕНИТОИН) И ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ (РИФАМПИЦИН, РИБАВИРИН, НЕВИРАПИН, ЭФАВИРЕНЕЗ) ПРЕПАРАТЫ.

РИТОНАВИР И НЕЛФИНАВИР, ХОТЬ И ИЗВЕСТНЫ КАК МОЩНЫЕ ИНГИБИТОРЫ CYP450 3A4, A5, A7, НАПРОТИВ, ИНДУЦИРУЮТ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ СО СТЕРОИДНЫМИ ГОРМОНАМИ.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ТРАВУ ЗВЕРОБОЙ (HYPERICUM PERFORATUM), ПОВЫШАЮТ МЕТАБОЛИЗМ ЭСТРОГЕНОВ И ПРОГЕСТАГЕНОВ ПУТЕМ ПОДАВЛЕНИЯ CYP450 3A4.

ПОВЫШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА ЭСТРОГЕНОВ И ПРОГЕСТАГЕНОВ КЛИНИЧЕСКИ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ В СНИЖЕНИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ИЗМЕНЕНИИ  ХАРАКТЕРА МЕНСТРУАЛЬНОПОДОБНОЙ РЕАКЦИИ.

ЭСТРОГЕНЫ МОГУТ НАРУШАТЬ МЕТАБОЛИЗМ ДРУГИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:

ЭСТРОГЕНЫ САМИ ПО СЕБЕ СПОСОБНЫ ИНГИБИРОВАТЬ ЭНЗИМЫ СИСТЕМЫ CYP450, УЧАСТВУЮЩИЕ В МЕТАБОЛИЗМЕ ЛЕКАРСТВ, ПОСРЕДСТВОМ КОНКУРЕНТНОГО ПОДАВЛЕНИЯ. ЭТО ОСОБЕННО ВАЖНО В ОТНОШЕНИИ ПРЕПАРАТОВ С УЗКИМИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМИ ПОКАЗАНИЯМИ, ТАКИМИ КАК:

- ТАКРОЛИМУС И ЦИКЛОСПОРИН А (CYP450 3А4, 3А3)

- ФЕНТАНИЛ (CYP450 3А4)

- ТЕОФИЛЛИН (CYP450 1А2).

КЛИНИЧЕСКИ ЭТО МОЖЕТ ВЫРАЖАТЬСЯ В ПОВЫШЕНИИ УРОВНЯ ЭТИХ ВЕЩЕСТВ В ПЛАЗМЕ ДО ТОКСИЧЕСКОГО. ТАКИМ ОБРАЗОМ, МОЖЕТ ПОТРЕБОВАТЬСЯ ТЩАТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ПАЦИЕНТКАМИ НА ПРОТЯЖЕНИИ ДЛИТЕЛЬНОГО ПЕРИОДА ВРЕМЕНИ И СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ ТАКРОЛИМУСА, ФЕНТАНИЛА, ТЕОФИЛЛИНА И ЦИКЛОСПОРИНА А.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

ЗГТ НАЗНАЧАЮТ В ТЕХ СЛУЧАЯХ, КОГДА СИМПТОМЫ МЕНОПАУЗЫ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЛИЯЮТ НА КАЧЕСТВО ЖИЗНИ ЖЕНЩИНЫ. ВСЕМ ПАЦИЕНТКАМ НЕОБХОДИМА ТЩАТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА РИСКОВ И ПРЕИМУЩЕСТВ, ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ, ОДИН РАЗ В ГОД. ПРИЕМ ФЕМОСТОНА 2/10 ПРОДОЛЖАЮТ, ПОКА ОЖИДАЕМЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ЗНАЧИТЕЛЬНО ПРЕВЫШАЮТ ВОЗМОЖНЫЕ РИСКИ.

ОТНОСИТЕЛЬНО РИСКОВ, СВЯЗАННЫХ С ЗГТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ МЕНОПАУЗЫ, ДАННЫЕ ОГРАНИЧЕНЫ. ОДНАКО БЛАГОДАРЯ НИЗКОМУ АБСОЛЮТНОМУ РИСКУ У МОЛОДЫХ ЖЕНЩИН СООТНОШЕНИЕ ПРЕИМУЩЕСТВ И РИСКОВ ДЛЯ НИХ МОЖЕТ БЫТЬ БОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫМ, ЧЕМ ДЛЯ БОЛЕЕ СТАРШИХ.