Международное непатентованное наименование
Ибупрофен
Фирма производитель
Польфарма ФЗ АО Отдел Медана в Серадзе (Польша)
Страна производитель
Польша
Примечание
изм. П№N007308 от 15.03.2017
Срок годности
2,00
Лекарственная форма
Суспензия для приема внутрь, малиновая 200 мг/5 мл
Состав
5 мл суспензии содержатактивное вещество - ибупрофен 200 мг,вспомогательные вещества: гипромеллоза, ксантановая камедь, глицерин, натрия бензоат, мальтит жидкий, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, натрия сахаринат, натрия хлорид, ароматизатор малиновый: ароматические компоненты, триацетин (Е1518), вода; вода очищенная.
Показания к применению
Повышенная температура тела различного генеза при: простудных заболеванияхострых респираторных вирусных инфекцияхгриппеангине, фарингитедетских инфекциях, сопровождающихся повышением температуры телаБолевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при:боли в ушах при воспалительном процессе в среднем ухезубной боли, болезненном прорезывании зубовголовной боли, мигрени невралгиимышечной болиболях в костях и суставах, вследствие травм органов движения (повреждения, растяжения)боли вследствие травм мягких тканей, послеоперационные боли
Способ применения и дозы
Применяется внутрь. 5 мл суспензии содержат 200 мг ибупрофена.Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии.Лекарственный препарат принимают после еды, запивая большим количеством жидкости.Для точной дозировки к упаковке прилагается дозатор в виде шприца.Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка.Обычно применяемая однократная доза препарата Ибуфен® Д Форте составляет 7-10 мг/кг массы тела до максимальной суточной дозы суспензии 30 мг/кг массы тела. Препарат назначают в разовых дозах по приводимой ниже схеме:Масса тела (возраст пациента)Однократная дозаМаксимальная суточная доза10-15 кг(дети от 1 до 3 лет)2,5 мл (соответствует 100 мг ибупрофена)7,5 мл (соответствует 300 мг ибупрофена)16-19 кг (дети от 4 до 6 лет)4 мл (соответствует 160 мг ибупрофена)12 мл (соответствует 480 мг ибупрофена)20-29 кг (дети от 7 до 9 лет)5,0 мл (соответствует 200 мг ибупрофена)15 мл (соответствует 600 мг ибупрофена) 30-39 кг (дети от 10 до 12 лет)5,0-7,5 мл (соответствует 200-300 мг ибупрофена)22,5 мл (соответствует 900 мг ибупрофена)Более 40 кг(дети и подростки старше 12 лет и взрослые)5,0-10 мл (соответствует 200-400 мг ибупрофена)30 мл (соответствует 1200 мг ибупрофена)Не следует превышать максимальную суточную дозу. Следует выдерживать 6-часовой интервал между очередными дозами.Если симптомы сохраняются, усиливаются или если появляются новые симптомы, пациент должен обратиться к врачу. Препарат не следует применять более 3 дней без наблюдения врача. Препарат не содержит сахара.
Противопоказания
повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратамбронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВСязвенное поражение желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки)наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с терапией НПВСцереброваскулярное или другое острое кровотечениепациентам с геморрагическим диатезом, нарушением кроветворения неуточненной этиологиипациентам с тяжелым обезвоживанием (вызванное рвотой, поносом или недостаточным употреблением жидкости)одновременное применение другого НПВС, включая специфические ингибиторы циклооксигеназы-2тяжелая почечная или печеночная недостаточностьсердечная недостаточность тяжелой степениIII триместр беременности детский возраст до 1 года, дети с массой тела менее 10 кг
Побочные действия
Часто (( 1/1000 до ( 1/100):изжога, боль в животе, тошнота, рвота, понос, метеоризм, запор, слабое кровотечение из ЖКТ, которое в исключительных случаях может приводить к анемииНе часто (( 1/1000 до ( 1/100) : аллергические реакции с кожной сыпью и зудомприступы удушья (могут происходить вместе со снижением артериального давления)головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, ощущение усталостирасстройства зренияизъязвление ЖКТ возможно с перфорацией или кровотечениемязвенный стоматит, гастрит, обострение колита и болезни Крона Редко (( 1/10000 до ( 1/1000) :шум в ушахОчень редко (( 1/10000 ):нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). некротический фасцииттяжелые реакции повышенной чувствительности: отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый шок)психотические реакции, депрессиясердцебиение, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, инсультобострение бронхиальной астмы и бронхоспазмаартериальная гипертензияэзофагит, панкреатит, образование диафрагма подобных сужений кишечникапептическая язва, прободение язвы или кровотечение из желудочно-кишечного тракта, мелена, рвота кровью (иногда с летальным исходом, особенно у пожилых пациентов), язвенный стоматит, гастрит, обострение язвенного колита и болезни Кронаострая почечная недостаточность, папиллонекроз (особенно при длительном приеме), ассоциированые с повышением мочевины в сыворотке крови и отекаминарушения функции печенивозможно развитие тяжелых форм кожных реакций, таких как буллезные реакции, включая многоформную эритему, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса–Джонсонасимптомы асептического менингита: ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или нарушение ориентировки, особенно у пациентов с предсуществующими аутоиммунными нарушениями (системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани)При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.