Канефрон® Н
Торговое название
Канефрон® Н
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь 100 мл
Состав
100 г препарата содержат
активные вещества: 29 г водно-спиртового экстракта из
лекарственного растительного сырья:
Золототысячника травы 0.6 г
Любистока лекарственного корней 0.6 г
Розмарина листьев 0.6 г
вспомогательные вещества: Этанол, вода очищенная
Описание
Прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета, с запахом корня Любистока. При хранении возможно выпадение осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Измерение трех маркеров в плазме животных в доклинических исследованиях показало дозо-пропорциональное воздействие после перорального применения высоких доз Канефрон® Н в исследованиях токсичности при многократном введении. Кроме того, при повторных введениях аккумуляции не наблюдалось.
Фармакодинамика
В различных клинических испытаниях применение Канефрон® Н приводило к быстрому снижению количества жалоб, связанных с воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей.
Результаты, полученные в ходе этих клинических исследований, свидетельствуют о противовоспалительном, спазмолитическом, антиноцицептивном и антибактериальном эффектах Канефрон® Н.
Канефрон® Н проявлял антиоксидантную, а также противовоспалительную активность, понижал физиологически релевантные концентрации реактивных форм кислорода и азота, препятствовал высвобождению простагландина Е2 и цитокинов, а также препятствовал продукции лейкотриенов.
Канефрон® Н уменьшал адгезию уропатогенных бактерий к эпителиальным клеткам мочевого пузыря.
Индивидуальные компоненты Канефрон® Н обладают антибактериальной активностью и оказывают мочегонное действие, которое поддерживает антибактериальную активность, поскольку бактерии вымываются из мочевых путей.
Исследований токсичности Канефрон® Н капель, кроме исследований мутагенности, не проводилось. Однако токсичность таблеток и активного вещества, т.е. смеси лекарственного растительного сырья 1:1:1, изучена широко.
Данные о канцерогенном потенциале Канефрон® Н отсутствуют.
Показания к применению
- острый и хронический цистит
- в качестве дополнительного средства лечения в специфической терапии
пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита
- профилактика образования мочевых камней
- после операционного удаления мочевых камней
Способ применения и дозы
Взрослым: по 50 капель 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2 – 4 недель.
Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером.
При необходимости, чтобы смягчить горький вкус, Канефрон® Н можно принимать вместе с другими жидкостями. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
Из-за хорошей переносимости препарат показан для длительного применения. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости.
При использовании держите флакон в вертикальном положении.
Побочные действия
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты.
При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были положены следующие категории:
очень часто: ≥1/10часто: ≥1/100, но <1/10 нечасто: ≥1/1000, но <1/100 редко: ≥1/10000, но <1/1000 очень редко: <1/10000частота неизвестна:
не может быть оценена на основе имеющихся данных
часто:
- желудочно-кишечные расстройства (например тошнота, рвота, диарея)
возможны:
- аллергические реакции на компоненты препарата (например сыпь, зуд)
При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел)
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период
- детский возраст до 18 года
- отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если
ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом.
Лекарственные взаимодействия
Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.
Особые указания
При продолжительной высокой температуре, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Данный препарат содержит 19 % алкоголя по объему.
Капли для приема внутрь не следует применять больным, страдающим алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения. С осторожностью следует принимать пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией.
Во время хранения допускается легкое помутнение или выпадение осадка. Это не влияет на эффективность препарата.
Перед употреблением взбалтывать!
Беременность и лактация
Канефрон® Н следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом и выполнять работу с потенциально опасными механизмами
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось. Лечение симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
100 мл препарата во флакон из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в складную картонную пачку
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Период применения после вскрытия флакона 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта