УТВЕРЖДЕНА
приказом Председателя Комитета
контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
и социального развития
Республики Казахстан
Инструкция по медицинскому применению изделия медицинского назначения
Название изделия медицинского назначения
Лейкопластырь медицинский Bioplatax® на полиэтиленовой основе перфорированный стерильный размерами: 76х19мм, 55х18мм, 22х22мм, в упаковке №20, №50, №100, №250, №500
Состав и описание изделия
Состоит из основы из полиэтилена, впитывающей подушечки и защитной ленты.
Наименование производителя
Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.
Область применения
Защита небольших повреждений кожи.
Способ применения
Очистите и высушите кожу. Оторвите от пластыря защитную ленту, приложите впитывающую подушечку на рану и зафиксируйте лейкопластырь на поверхности кожи.
Штрих кодирование
См. на упаковке
Условия хранения
Хранить вдали от прямых солнечных лучей, при относительной влажности воздуха меньше 80%, в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять после истечения срока годности.
Стерилизация
Этилен оксид.
Особые указания
Для однократного применения. Использовать сразу же после вскрытия упаковки. Не использовать, если упаковка вскрыта или повреждена. Менять ежедневно. Прекратить использование при повышенной чувствительности.
Наименование (обозначение) нормативного документа, в соответствии с которым произведено изделие: YZB/Su (Chang) 0108-2011
Наименование, юридический адрес организации-производителя изделия медицинского назначения, адрес местонахождения производства
Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.
1 Guoxiang Road, Wujin Economic Development Zone, 213149 Changzhou City, Jiangsu Province, China
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству изделия медицинского назначения:
Медицинская фармацевтическая компания «Биола»
Казахстан, г. Алматы 050002, ул. Бузурбаева, 13.